Учасники прес-конференції

Зліва направо, на задньому плані: кандидат медичних наук, позаштатний дитячий гематолог МОЗ України Світлана Донська, голова Правління Всеукраїнського громадського об’єднання інвалідів «Всеукраїнське товариство гемофілії» Олександр Шміло, доктор медичних наук, професор, директор Інституту патології крові та трансфузійної медицини АМН України (м. Львів), Головний позаштатний гематолог МОЗ України Василь Новак та головний лікар Черкаського обласного онкологічного диспансеру Віктор Парамонов під час прес-конференції в УНІАН на тему: ”Проблема гемофілії в Україні. Думка фахівців”, в середу, 16 вересня 2009 р. Учасники прес-конференції повідомили про те, що державне фінансування для надання необхідної допомоги хворим на гемофілію має бути збільшене мінімум в 6 разів. За словами Василя Новака, в Україні на обліку знаходиться 2 тис. 531 хворий на гемофілію. Він зауважив, що в середньому на одного хворого припадає близько 5 тис. одиниць ліків. Гемофілія – вроджене захворювання, яке передається як рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою, обумовлене дефіцитом, або молекулярними аномаліями факторів згортання крові VIII/IX і характеризується тяжкими масивними кровотечами різної локалізації. Розповсюдженість гемофілії у більшості європейських країн становить 15-20 випадків на 100 тис. чоловічого населення, або за даними ВООЗ та Всесвітньої Федерації Гемофілії 1:(5000…10000) новонароджених хлопчиків. У всьому світі нараховується біля 400 000 хворих на гемофілію. В Україні за інформацією Міністерства охорони здоров’я станом на 01.01.2009 року на диспансерному обліку перебуває 2672 хворих на гемофілію та хворобу Віллебранда. Основним фактором, що визначає якість життя хворих на гемофілію, є можливість успішної зупинки кровотечі та профілактики важких уражень опорно-рухового апарату, а також забезпечення повноцінної замісної терапії препаратами, які містять дефіцитні фактори зсідання крові VIII (ІХ). Фото Володимира Гонтара / УНІАН